Test rapid de neutralizare a anticorpilor SARS-CoV-2 (aur coloidal)
metoda de testare
Pentru probele de sânge integral venos: operatorul folosește un picurător de unică folosință pentru a absorbi 50 ul de probă de sânge integral, aruncați-o în orificiul pentru probă de pe cardul de testare și adăugați imediat 1 picătură de tampon de sânge integral în orificiul pentru probă.
Rezultat negativ
dacă există doar o linie de control al calității C, linia de detectare este incoloră, ceea ce indică faptul că antigenul SARS-CoV-2 nu a fost detectat și rezultatul este negativ.
Rezultatul negativ indică faptul că conținutul de antigen SARS-CoV-2 din probă este sub limita de detectare sau nu există antigen. Rezultatele negative trebuie tratate ca prezumtive și nu exclud infecția cu SARS-CoV-2 și nu trebuie folosite ca bază unică pentru deciziile de tratament sau de gestionare a pacientului, inclusiv deciziile de control al infecțiilor. Rezultatele negative trebuie luate în considerare în contextul expunerilor recente ale unui pacient, al istoricului și al prezenței semnelor și simptomelor clinice în concordanță cu COVID-19 și confirmate cu un test molecular, dacă este necesar, pentru gestionarea pacientului.
Rezultat pozitiv
dacă apar atât linia de control al calității C, cât și linia de detecție, antigenul SARS-CoV-2 a fost detectat și rezultatul este pozitiv pentru antigen.
Rezultatele pozitive indică existența antigenului SARS-CoV-2. Ar trebui să fie diagnosticată în continuare prin combinarea istoricului pacientului cu alte informații de diagnostic. Rezultatele pozitive nu exclud infecția bacteriană sau co-infectia cu alți virusuri. Agentii patogeni detectati nu sunt neaparat cauza principala a simptomelor bolii.
Rezultat nevalid
Dacă linia de control al calității C nu este respectată, aceasta va fi invalidă indiferent dacă există o linie de detectare (așa cum se arată în figura de mai jos), iar testul va fi efectuat din nou.
Rezultatul nevalid indică faptul că procedura nu este corectă sau că trusa de testare este învechită sau invalidă. În acest caz, prospectul trebuie citit cu atenție și repetați testul cu un nou dispozitiv de testare. Dacă problema persistă, întrerupeți imediat utilizarea setului de testare al acestui număr de lot și contactați distribuitorul local.
