Card rapid de testare antigen SARS-CoV-2
Rapid 2019-nCoV IqG/IqM Combo Tost Cnrd ts nn •immunoenromatOQraphy bazat pe un pas in vitro tost It «d<>siQfi©d for tho fuptd DelmmlnMion calitativ of IflG nr>d IflM antitxxJios to 2019 SARS CoV nCo coronavirus (2019) -2) în mmA umană. oc whole btood Rapid 2019-nCoV IgG/IgM Combo Tost Cnrd este o detecție suplimentară pentru COVID-19 BKpoctod infectod brevete bosidot nudoic nod tost care ar putea groza acuratețea tho cieloction (sau COVID19)
REZUMAT
De la ”W coronnvirusos tx>lonq to tbo P gen COVID-19 H nn acute respiratory infoctous disease Poop“o om Oonocnlly suscoptiWo În prezent, pacienții infectați cu noul coronavirus sau principala sursă de mfoebon. n^ywplomatic mfoefod poog cah Fii, de asemenea, o sursă mfoebous pe actualul ©p
PRINCIPIU
Cardul de testare combinat Rnpxl 2019-nCoV utilizează pnnoplo de imuno^nromotoflrap^y. Mqum ant>-human igM și mouse miti human igG Aniitxxlies nro immoeniizod pe tho ntfroceHutose meentxane, respectiv, ca doi colți individuali de tost (linia igM aM IgG bno) în fereastra de testare a dispozitivului de testare Linia IgM în testul wndew * ctoier la umple bine alimentat de IgG itnc Ca eșantion nu mai trece prin membrana din dispozitivul de testare IM, conjugatul colorat 2019-nCoV recomtant 90M formează conjugații cu specific
nntibodios (IgM an
Absența benzii tg cokxed în fereastra de testare indică un rezultat net/vo al testului A bwn-
MATERIALE FURNIZATE
1 Card de testare combinată Raprt 2019-nCoV IgG-lgM
2 Tampon de probă
2 pL pipetă capilară 4 Instrucțiuni de utilizare
MATERIALE NECESARE DAR NU FURZATE
Ceas sau cronometru, lancete de siguranță, pregătire pentru alcool
DEPOZITARE
Păstrați dispozitivul de tost la 4 până la 30°C în punga onflinnl Soalod Nu Froozo.
Data expirarii daca>dicaie
Dispozitivul nu ar trebui să rămână în punga originală sigilată până când este gata de utilizare. După deschidere, dispozitivul de testare trebuie utilizat imediat. Nu reutilizați dispozitivul.
PRECAUȚII
1 Numai pentru uz profesional de diagnostic in vitro
2 Produsul •$ stncUy pentru profesioniștii medicali u$e numai pentru tod 曲 mwoded pentru uz personal
3 Nu utilizați produsul după data exprsbon
4 Nu folosiți produsul dacă punga, $ darnageed sau tM $«ai este txoken
5 Manipulați toate probele ca fiind potențial infecțioase
6 Urmați procedura standard Lat> aM tMOsafety fluxMhnet pentru și eliminarea potemiei/ infecțioase
material Când procedura de analiză este finalizată, aruncați probele după autoclavare la 121P kx cel puțin 20 min de tratare cu 0 5% sodiu HypochJonte f
COLECTAREA DE PROBE ANO PREGĂTIREA
1 Proba de ser, plasmă sau sânge integral ar trebui să fie coliedod uruSer standard iatxxatory.
2 Încălzirea inacbvatKX) a probelor, care poate provoca hemoliză și denaturare a protonilor, trebuie evitată
3 Testul funcționează cel mai bine pe probe proaspete de sânge integral/ser i plasmă Dacă testarea nu poate fi efectuată imediat, plasma ser I poate fi păstrată la 2-8°C până la 3 zile în caz de (testare Way m Pentru depozitare pe termen lung, Speamenele de ser/plasmă pot fi înghețate la ・20*C timp de 3 luni sau ・70°C tef timp mai lung Evitați ciclurile repetate de îngheț/thvwng.
4 Az>de de sodiu poate fi adăugat ca conservant până la 0,1% fără a afecta rezultatele testului
